Manta polar solidaria morada de microfibra de 180 g/m² y 90 x 152 cm, con el logotipo de la Fundación Síndrome de Dravet bordado. Ligera, lavable a máquina y fácil de plegar. El 100 % de los beneficios se destina a la investigación del síndrome de Dravet.
Los beneficios financian la investigación del síndrome de Dravet y el apoyo a las familias.
Tarjeta de crédito o débito con conexión cifrada (SSL). Precios con IVA incluido.
A toda España por mensajería. En pedidos de menos de 35 €, el envío cuesta 6 €.
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Una manta polar de microfibra de 180 g/m² y 90 x 152 cm, en morado Dravet y con el logotipo de la Fundación Síndrome de Dravet bordado —no impreso, así que no se agrieta con los lavados—. Es el regalo solidario de hogar que más se usa: sofá, butaca, siesta, coche o el respaldo de la silla de la oficina.
Tiene lo que se le pide a un regalo de este tipo: se usa de verdad, se ve en casa y no caduca. Encaja igual en Navidad solidaria —es uno de los regalos de empresa más pedidos en diciembre—, como detalle en bodas o como regalo solidario sin más ocasión que la de querer ayudar.
El 100 % de los beneficios financia los proyectos de investigación de la Fundación Síndrome de Dravet: diagnóstico genético de niños sin diagnóstico, ensayo de nuevos fármacos en laboratorio, modelos de investigación a disposición de científicos de todo el mundo y tecnología de detección de convulsiones. Si prefieres aportar sin producto, tienes la donación solidaria.
¿De qué tamaño es exactamente? 90 x 152 cm: manta individual de sofá, no de cama de matrimonio.
¿El logotipo es bordado o impreso? Bordado, por lo que aguanta los lavados sin agrietarse.
¿Se puede lavar en la lavadora? Sí, a 30 °C y con programa suave.
¿Hay descuentos para pedidos de empresa? Para pedidos de volumen, factura a nombre de la empresa o envío a varias direcciones, escríbenos. Puedes ver el resto de opciones en regalos para empresas.
¿Qué más tenéis de hogar y viaje? La toalla de microfibra, el paraguas extra grande y el resto de accesorios solidarios.
Una epilepsia de origen genético que aparece en el primer año de vida, causada en la mayoría de los casos por una mutación en el gen SCN1A. Las crisis son prolongadas y resistentes a los fármacos disponibles, y se acompañan de retraso del desarrollo y de riesgo de muerte súbita. No tiene cura: la investigación es la única vía, y depende en buena medida de la financiación privada.