Camiseta técnica solidaria RetoDravet de tirantes para hombre, en tejido técnico Air-Mesh microperforado y Neo-Tec: transpirable, ligera y de secado rápido. Tallas S a XXL. El 100 % de los beneficios se destina a la investigación del síndrome de Dravet.
Camiseta de tirantes técnica del equipo RetoDravet, para entrenar en calor: carrera, ciclismo indoor, gimnasio o triatlón. Es la versión sin mangas de la equipación solidaria, y el 100 % de los beneficios financia investigación sobre el síndrome de Dravet.
Disponible en S, M, L, XL y XXL. Existe también la versión de mujer, con patrón femenino.
La camiseta de tirantes es la opción para entrenamientos con calor, sesiones de intensidad y competición en verano. Si buscas una prenda más versátil para todo el año, o para llevar en eventos y quedadas, la camiseta técnica de manga corta es la alternativa.
El beneficio íntegro se destina a los proyectos de investigación de la Fundación Síndrome de Dravet: diagnóstico genético, ensayo de nuevos fármacos, modelos de investigación a disposición de laboratorios de todo el mundo y tecnología de detección de convulsiones.
¿Es una camiseta de tirantes de algodón? No: es una prenda técnica que combina Air-Mesh microperforado y Neo-Tec, pensada para actividad física y secado rápido.
¿Sirve para competir? Sí, es una prenda de competición ligera y transpirable.
¿Puedo comprar varias unidades para un equipo? Sí. Escríbenos para pedidos de volumen y facturación a nombre de club o empresa; también tienes las opciones para empresas y congresos.
¿Dónde veo el resto de la equipación? En ropa y textil solidario y en ropa de running solidaria; puedes completarla con calcetines solidarios.
El tallaje es el deportivo habitual, de S a XXL. Si vas a usarla para competir, la talla justa evita roces; si la quieres para entrenamientos largos o llevarla suelta, sube una talla. Recuerda que el tejido técnico no da de sí como el algodón, así que no cuentes con que ceda con el uso.
Es una epilepsia genética que se manifiesta en el primer año de vida, habitualmente por una mutación en el gen SCN1A. Provoca crisis prolongadas y resistentes al tratamiento, afecta al desarrollo cognitivo y motor y conlleva riesgo de muerte súbita. No tiene cura, y la investigación necesaria para encontrarla se financia en gran parte con iniciativas como esta.